DNA-seq library prep Kits

Rápida (una hora) inversión crosslink y elución de ChIP-DNA
Adición de adaptador independiente de la ligación para la preparación de la librería ChIP-seq
Muestras de ADN flexibles: 100 pg – 10 ng de ssDNA o dsDNA
Genera librerías de secuenciación listas para Illumina en aproximadamente 4 horas
12 reacciones

Rápida (una hora) inversión crosslink y elución de ChIP-DNA
Adición de adaptador independiente de la ligación para la preparación de la librería ChIP-seq
Muestras de ADN flexibles: 100 pg – 10 ng de ssDNA o dsDNA
Genera librerías de secuenciación listas para Illumina en aproximadamente 4 horas
48 reacciones

Rápida (una hora) inversión crosslink y elución de ChIP-DNA
Adición de adaptador independiente de la ligación para la preparación de la librería ChIP-seq
Muestras de ADN flexibles: 100 pg – 10 ng de ssDNA o dsDNA
Genera librerías de secuenciación listas para Illumina en aproximadamente 4 horas
48 reacciones

Protocolo rápido y fácil de usar que separa el ADN metilado del ADN no metilado
Adición de adaptador de secuenciación independiente de la ligación para la preparación de la librería
ADN de 25 ng – 1 μg de ADN genómico cortado
Genera blibrerías de secuenciación listas para Illumina a partir del ADN enriquecido en aproximadamente 4 horas
12 reacciones

Compatible con inputs de célula única o ultrabajas
La tecnología PicoPLEX es el estándar para la detección de aneuploidías cromosómicas, variaciones de número de copias y / o un solo nucleótido
Resultados precisos y reproducibles
Soluciones para enfoques basados en NGS y PCR / array
Protocolo de un solo tubo de tres pasos que se puede completar en menos de 3 horas
Funciona con células tumorales circulantes (CTC), biopsias de embriones, células fetales circulantes, células microbianas, y células / ADN de microdisección por captura láser (LCM) y biopsias con aguja

Compatible con inputs de célula única o ultrabajas
La tecnología PicoPLEX es el estándar para la detección de aneuploidías cromosómicas, variaciones de número de copias y / o un solo nucleótido
Resultados precisos y reproducibles
Soluciones para enfoques basados en NGS y PCR / array
Protocolo de un solo tubo de tres pasos que se puede completar en menos de 3 horas
Funciona con células tumorales circulantes (CTC), biopsias de embriones, células fetales circulantes, células microbianas, y células / ADN de microdisección por captura láser (LCM) y biopsias con aguja

Compatible con inputs de célula única o ultrabajas
La tecnología PicoPLEX es el estándar para la detección de aneuploidías cromosómicas, variaciones de número de copias y / o un solo nucleótido
Resultados precisos y reproducibles
Soluciones para enfoques basados en NGS y PCR / array
Protocolo de un solo tubo de tres pasos que se puede completar en menos de 3 horas
Funciona con células tumorales circulantes (CTC), biopsias de embriones, células fetales circulantes, células microbianas, y células / ADN de microdisección por captura láser (LCM) y biopsias con aguja

Compatible con inputs de célula única o ultrabajas
La tecnología PicoPLEX es el estándar para la detección de aneuploidías cromosómicas, variaciones de número de copias y / o un solo nucleótido
Resultados precisos y reproducibles
Soluciones para enfoques basados en NGS y PCR / array
Protocolo de un solo tubo de tres pasos que se puede completar en menos de 3 horas
Funciona con células tumorales circulantes (CTC), biopsias de embriones, células fetales circulantes, células microbianas, y células / ADN de microdisección por captura láser (LCM) y biopsias con aguja